Tentang Thalassemia

Apa itu Thalassemia?

Thalassemia adalah kelainan darah genetik yang diturunkan dari kedua orangtua pembawa sifat (carrier), penyandangnya mengalami ciri-ciri seperti anemia, karena pada Thalassemia pembentukan sel darah merah tidak sempurna seperti orang normal.

Bagaimana kelainan ini diwariskan?

Thalassemia diturunkan dari kedua orangtua yang membawa sifat (carrier). Bila kedua orangtua adalah carrier, maka kemungkinan keturunannya adalah thalassemia mayor adalah 25%, membawa sifat 50%, dan carrier 25%.

Bagaimana pengobatan Thalassemia?​

Thalassemia tidak bisa disembuhkan dengan obat-obatan. Perawatan penyandang thalassemia mayor adalah dengan menerima transfusi darah secara reguler (setiap bulan atau sesuai kondisi, dengan pengawasan dokter) sepanjang hidupnya. Untuk mengurangi efek kelebihan zat besi dari transfusi, pasien meminunm obat yang diresepkan dokter, karena kelebihan zat besi bisa menyebabkan komplikasi dan kegagalan organ tubuh.

Bagaimana mencegah Thalassemia?​

Satu-satunya cara mencegah thalassemia adalah melakukan skrining darah di laboratorium, apakah seseorang itu membawa sifat thalassemia atau tidak. Bila seseorang itu membawa sifat, maka harus menghindari menikah dengan sesama pembawa sifat. Bila salah satu pasangan adalah normal, maka tidak ada masalah, yang penting tidak kedua-duanya pembawa sifat.